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专业要求

免疫学、分子生物学、细胞生物学相关专业

任职资格

有独立负责课题的经验，有独立科学研究思维；

熟练掌握免疫学，细胞生物学等试验技能；

能熟练操作动物实验如肿瘤模型建立、药效学实验（必须项）；

无障碍的检索英文文献、阅读与解读文献能力。

岗位职责

指导公司在研项目顺利开展；

开展新技术/新产品的研发立项，研发实施与结题；

把控研发节点，推进项目进度；

带领团队解决项目开发过程中的关键技术问题；

协助研发项目的工艺转化；

负责研发业务相关的内外沟通事务。

薪酬待遇

实力正比的收入：年薪36W+；另有年度动态调薪，年终奖等。

短期激励：项目奖金、创新奖励及其他各类突出贡献奖励；

长期激励计划：公司股权激励；

全方位福利保障：除五险一金外还为员工提供餐补、带薪年假、年度健康体检等优厚福利保障；

提供单人宿舍或住房补贴；

可解决北京市户口。

专业要求

分子生物学、细胞生物学相关专业

任职资格

熟练掌握分子/细胞生物学基本实验操作，如PCR、分子克隆载体构建、细胞培养、细胞转染、稳转细胞系构建；

熟练掌握肿瘤生物学、免疫学相关的动物模型和动物实验操作，以及流式细胞术、ELISA等检测技术；

较强的英文文献阅读能力；

责任心强，工作认真严谨，有较强学习能力及团队合作精神。

岗位职责

协助科研人员设计并实施项目研究的相关实验；

制定实验方案，清晰、准确完成实验记录和实验报告，并进行数据采集、整理、统计和分析工作；

承担公司新产品、新技术的研发任务；

完成上级领导交办的其他工作。

薪酬待遇

月薪10-15k起，另有年度动态调薪，年终奖等；

可提供员工宿舍；

全方位福利保障：除五险一金外还为员工提供餐补、带薪年假、年度健康体检等优厚福利保障；

宽广的发展空间。

专业要求

临床医学、临床药理、药学或免疫学

任职资格

三年以上医学经理或CRA同岗位的工作经验，有药品临床试验方案设计与撰写、风险控制计划撰写等医学写作经验；

熟悉注册性临床试验相关的法律法规和指导原则；

熟练检索、翻译国内外文献，有良好的资料撰写、总结和沟通能力。

岗位职责

负责新药临床研究相关文件的设计、撰写、修改和审核，文件包括临床研究方案、知情同意书、风险控制与管理计划、研究者手册、病例报告表、临床研究总结报告等；

为公司的新药研发及注册团队提供日常医学事务支持；

负责撰写临床试验伦理审查相关文件，与医院伦理管理部门沟通；

协助支持临床研究开展，包括相关数据的监测，如AE, SAE等安全性报告的审阅；

负责与研究者、临床专家进行会议沟通及日常沟通。

薪酬待遇

年薪36W-50W，具体面议；

长期激励计划：公司股权激励；
短期激励：项目奖金、创新奖励及其他各类突出贡献奖励；
全方位福利保障：除五险一金外还为员工提供年度健康体检、交通补贴等优厚福利保障。